國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項(xiàng)的通告（2018...

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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)可以跨行政區(qū)域設(shè)置庫房啦。10月31日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項(xiàng)的通告（2018年第108號(hào)）》，自2019年1月1日起施行。

通告要求，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置的庫房，只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務(wù)有關(guān)的物流活動(dòng)。

另外，庫房應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)質(zhì)量管理人員和與經(jīng)營企業(yè)本部互聯(lián)的，能夠?qū)崟r(shí)交換醫(yī)療器械儲(chǔ)存、出入庫數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)和產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。

據(jù)2017年數(shù)據(jù)，全國醫(yī)療器械市場容量為4500億，每年以20%的速度在增長，現(xiàn)在有15000多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和40000家醫(yī)療器械代理商，經(jīng)營44個(gè)大類，幾十萬個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品。

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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項(xiàng)的通告（2018年第108號(hào)）

為持續(xù)推進(jìn)簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)，提高工作效能，方便醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)置庫房手續(xù)，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房的監(jiān)管，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
　　

一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的要求，向醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）發(fā)證部門（以下簡稱發(fā)證部門）提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可變更申請(qǐng)表或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表。發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行審核，符合要求的，應(yīng)當(dāng)在3個(gè)工作日內(nèi)向庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門通過特快專遞或信息系統(tǒng)發(fā)出《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房協(xié)助現(xiàn)場驗(yàn)收的函》（見附件1）。
　　

二、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交企業(yè)經(jīng)營許可證（備案憑證）和營業(yè)執(zhí)照等基本情況，并嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求提供庫房相關(guān)資料。
企業(yè)提交相關(guān)資料符合要求的，庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門在接到發(fā)證部門出具的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房協(xié)助現(xiàn)場驗(yàn)收的函》后，應(yīng)當(dāng)于5個(gè)工作日內(nèi)組織開展現(xiàn)場核查；相關(guān)資料不符合要求的，庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)一次性告知企業(yè)需要補(bǔ)正的內(nèi)容。
　　

三、庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等要求組織現(xiàn)場核查。驗(yàn)收合格的，書面或通過信息系統(tǒng)告知發(fā)證部門（見附件2）和經(jīng)營企業(yè)（見附件3）。發(fā)證部門將新增庫房地址標(biāo)示在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)庫房地址登記表（見附件4）中，書面或通過信息系統(tǒng)告知庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門（見附件5），同時(shí)將跨行政區(qū)設(shè)置庫房信息表（見附件6）及時(shí)上傳國家藥品監(jiān)督管理局“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)”。驗(yàn)收不合格的，庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門書面告知發(fā)證部門和經(jīng)營企業(yè)并說明理由。
　　

四、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房，由庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門監(jiān)管，必要時(shí)可以請(qǐng)求發(fā)證部門協(xié)助對(duì)該企業(yè)經(jīng)營場所（住所）進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為由庫房所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行處罰，并告知發(fā)證部門。涉及吊銷經(jīng)營許可證或取消備案憑證的，由庫房所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提請(qǐng)發(fā)證部門作出處理決定。發(fā)證部門將處理決定書面告知庫房所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門。必要時(shí)，發(fā)證部門可以對(duì)企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置的庫房開展延伸檢查。發(fā)證部門和庫房所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)依法公開庫房變更和處罰信息。
　　

五、附件相關(guān)函編號(hào)的編排方式為：XX〔XXXX〕年XXXX號(hào)。其中：第一位X代表所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡稱；第三到六位X代表4位數(shù)發(fā)函年份；第七到十位X代表發(fā)函流水號(hào)。
　　

六、發(fā)證部門和庫房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門同時(shí)使用國家藥品監(jiān)督管理局“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)”的，可以通過信息系統(tǒng)發(fā)送相關(guān)函件。
　　

七、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)跨行政區(qū)域設(shè)置的倉庫加強(qiáng)日常管理并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置的庫房只能從事與本企業(yè)購銷業(yè)務(wù)有關(guān)的物流活動(dòng)。庫房應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)質(zhì)量管理人員和與經(jīng)營企業(yè)本部互聯(lián)的，能夠?qū)崟r(shí)交換醫(yī)療器械儲(chǔ)存、出入庫數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)和產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。
　　

八、本通告自2019年1月1日起施行。本通告中未涉及的事項(xiàng)，仍按照現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。

         特此通告。

附件：1.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房協(xié)助現(xiàn)場驗(yàn)收的函

　　　2.跨行政區(qū)域設(shè)置庫房現(xiàn)場驗(yàn)收結(jié)果反饋函
　　　3.跨行政區(qū)域設(shè)置庫房現(xiàn)場驗(yàn)收結(jié)果通知單
　　　4.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)庫房地址登記表
　　　5.跨行政區(qū)域設(shè)置庫房反饋函
　　　6.跨行政區(qū)域設(shè)置庫房情況信息表

國家藥監(jiān)局
2018年10月25日