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《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》解讀

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發(fā)表于 2018-8-10 09:45:12 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  近日,《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(以下簡(jiǎn)稱《程序》)經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過,自2018年10月1日起施行,F(xiàn)將有關(guān)問題解讀如下。

  一、制定《程序》出于什么樣的背景?

  《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(試行)》自2017年1月1日實(shí)施以來(lái),截至2018年5月31日已收到151份申請(qǐng),有138份進(jìn)入優(yōu)先審批。其中,135份屬于質(zhì)量信用A類企業(yè)情形,占97.8%。

  為深入貫徹《中共中央辦公廳 國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)<關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見>的通知》(廳字〔2017〕42號(hào))要求,進(jìn)一步凸顯保障臨床急需這個(gè)優(yōu)先審批的出發(fā)點(diǎn),確保審評(píng)審批資源得到合理配置,有必要對(duì)現(xiàn)行優(yōu)先審批的情形作進(jìn)一步調(diào)整。

  二、《程序》制定的主要依據(jù)是什么?

 。ㄒ唬夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))第五條:……國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制的作用,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用……。

 。ǘ吨泄仓醒朕k公廳 國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》(廳字〔2017〕42號(hào))第(九)條:加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批……;第(十)條:支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)……。

 。ㄈ犊偩株P(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》(2016年第168號(hào))附件第十六條:各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可參照本程序開展行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)優(yōu)先審批工作。

  三、《程序》包括哪些主要內(nèi)容?

  主要包括優(yōu)先審批情形、所需提交材料、辦理方式、優(yōu)先內(nèi)容、許可信息系統(tǒng)對(duì)接、施行日期等。

  四、《程序》最大的變化是什么?

  重新梳理了予以優(yōu)先審批的情形,凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn),確保審評(píng)審批資源得到合理配置。同時(shí)將原注冊(cè)檢驗(yàn)、技術(shù)審評(píng)提速20%的要求提高到40%,行政審批時(shí)限由40%提高到50%,以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需,更好地滿足我省公眾用械需求。

  五、《程序》中的優(yōu)先審批情形包括哪些?

  省局對(duì)符合下列情形之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)施優(yōu)先審批:

 。ㄒ唬┡R床急需且在本省尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械;

 。ǘ┦(nèi)已有同類產(chǎn)品上市,但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械;

  (三)診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械;

 。ㄋ模┰\斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無(wú)有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械;

  (五)專用于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械;

  (六)列入國(guó)家、廣東省科技重大專項(xiàng)或者國(guó)家、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械;

 。ㄆ撸⿵V東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)、廣東省直通車服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)等廣東省重點(diǎn)扶持的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械。

  六、是否取消了原質(zhì)量信用A類生產(chǎn)企業(yè)的優(yōu)先審批激勵(lì)措施?

  否!冻绦颉分袉卧O(shè)了一個(gè)條款,保留質(zhì)量信用A類企業(yè)的原優(yōu)先激勵(lì)措施,提供專門的注冊(cè)申報(bào)通道,而且不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請(qǐng)、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單等,申報(bào)流程更加便捷高效。

  七、《程序》還有哪些變化?

  對(duì)優(yōu)先審批的申請(qǐng)流程進(jìn)行優(yōu)化,目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。還有,對(duì)優(yōu)先審批申請(qǐng)所需提交的資料進(jìn)行了明確,便于申請(qǐng)人申報(bào)準(zhǔn)備。

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