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招聘信息
一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管臨床試驗(yàn)
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定公布的臨床試驗(yàn)基地。臨床試驗(yàn)應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》及《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》附件12
藥物支架臨床研究終點(diǎn)及其選擇
在藥物支架相關(guān)的臨床研究中，上市前臨床試驗(yàn)的有效性和安全性終點(diǎn)同等重要，而上市后臨床研究應(yīng)特別關(guān)注遠(yuǎn)期的安全性終點(diǎn)。這一方面是由于在上市前臨床試驗(yàn)階段其有效性已得到檢驗(yàn)
心電圖機(jī)臨床試驗(yàn)
符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》附件12規(guī)定，執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的心電圖機(jī)，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上有同類(lèi)型產(chǎn)品，不要求提供臨床試驗(yàn)資料。
電動(dòng)手術(shù)臺(tái)臨床試驗(yàn)
僅在手術(shù)中用于對(duì)患者支撐、保持患者不同體位的電動(dòng)手術(shù)臺(tái)，且通過(guò)對(duì)性能和安全指標(biāo)的評(píng)價(jià)可以保證產(chǎn)品安全有效，則可以免予提交臨床試驗(yàn)資料。 不符合上述規(guī)定的，應(yīng)開(kāi)展臨床試驗(yàn)或提交與同類(lèi)產(chǎn)品的臨床對(duì)比資料。
醫(yī)用吸引設(shè)備臨床試驗(yàn)
手動(dòng)吸引器、電動(dòng)吸引器及以負(fù)壓源為動(dòng)力的常規(guī)用于手術(shù)吸引，呼吸道吸引等的設(shè)備，如已有批準(zhǔn)的同類(lèi)產(chǎn)品在中國(guó)上市的，可參照16號(hào)令提交同類(lèi)產(chǎn)品的臨床資料和對(duì)比說(shuō)明。
第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批制度
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第276號(hào)）第九條規(guī)定： 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批本行政區(qū)域內(nèi)的第二類(lèi)醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗(yàn)證。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部 ...
020-29820-234
