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企業(yè)培訓

培訓內(nèi)容包括：醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)培訓;中國、國際醫(yī)療器械法律法規(guī)、標準培訓;醫(yī)療器械(無源、有源)專項培訓; 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系培訓(QSR820、ISO13485、GMP);風險管理培訓(ISO14971)/過程確認與驗證培訓;美國 ...

企業(yè)各項培訓

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可要求培訓、醫(yī)療器械注冊新法規(guī)培訓、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法規(guī)及經(jīng)營風險、醫(yī)療器械注冊專員培訓、醫(yī)療器械注冊法規(guī)知識及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫技巧培訓