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| 為貫徹實(shí)施醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例，落實(shí)國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見，進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年10月23日至29日組織開展了第二批醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查，有關(guān)檢查情況和處理結(jié)果如下： 一、檢查情況 在檢查中，有9個注冊申請項(xiàng)目存在以下問題： （一）惠仁望都醫(yī)療設(shè)備科技有限公司的常導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)（注冊受理號：CQZ1600042）在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院、河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：未經(jīng)審核同意在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以外場所進(jìn)行試驗(yàn)；有非臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員參與試驗(yàn)設(shè)備操作；臨床試驗(yàn)相關(guān)圖像評估記錄不全等。 �。ǘ⿶鄄┲Z德（北京）醫(yī)療科技有限公司的人工晶狀體（注冊受理號：CQZ1600179）在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院、中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：個別病例臨床試驗(yàn)原始記錄未記錄修改原因和時間；未提供對照產(chǎn)品的分發(fā)和回收記錄；未記錄部分批次受試產(chǎn)品的失效日期等。 �。ㄈ╆兾魅鹗⑸锟萍加邢薰镜囊龑�(dǎo)組織再生生物膜（注冊受理號：CQZ1600334）在第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院、武漢大學(xué)口腔醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：倫理委員會保存的方案與注冊申報材料中的方案病例數(shù)和病例分配不一致；病例報告表不符合要求；《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》中無受試產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)等。 �。ㄋ模┻|寧垠藝生物科技股份有限公司的藥物洗脫球囊導(dǎo)管（注冊受理號：CQZ1700047）在天津市胸科醫(yī)院、中國人民武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：原始病歷中相關(guān)記錄不全；個別受試者入組前未按方案要求完成全部檢測；部分CRF表中數(shù)據(jù)與原始記錄不一致等。 �。ㄎ澹┥虾�(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司的Epstein-barr病毒核酸定量檢測試劑盒（熒光PCR法）（注冊受理號：CQZ1700146）在上海市第一人民醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：免知情同意為快審，但未提供主審委員的快審審查意見；儀器交接記錄未保留快遞單號；臨床試驗(yàn)相關(guān)記錄不準(zhǔn)確;統(tǒng)計(jì)分析報告表未對剔除病例做出說明等。 �。┏Ｖ菹Ｈ艏吾t(yī)療科技有限公司的無創(chuàng)組合血糖儀（注冊受理號：CQZ1700204）在常州市第一人民醫(yī)院、常州市第二人民醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：倫理委員會批準(zhǔn)的知情同意書、CRF內(nèi)容與執(zhí)行的知情同意書、CRF內(nèi)容不一致；部分臨床數(shù)據(jù)與現(xiàn)場提供的統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)不一致等。此外，通過現(xiàn)場檢查和調(diào)取注冊申請資料還發(fā)現(xiàn)，該注冊申請項(xiàng)目在開展臨床試驗(yàn)前未提交該產(chǎn)品的型式試驗(yàn)報告。 �。ㄆ撸┥钲谑谢劭稻軆x器有限公司的沖擊波治療儀（注冊受理號：CQZ1700393）在西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院、成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：臨床試驗(yàn)相關(guān)記錄不全；個別病例未記錄合并用藥；未提供受試產(chǎn)品分發(fā)、回收記錄等。 �。ò耍㏄urgo Biologics Inc.（代理人：北京紐創(chuàng)科技有限公司）的骨填充材料（注冊受理號：JQZ1700320）在中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院、中國人民武裝警察部隊(duì)總醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：部分臨床試驗(yàn)記錄不全；未提供對照產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)文件；存檔的臨床試驗(yàn)總報告和注冊申報材料中臨床試驗(yàn)總報告的部分實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)不一致等。 �。ň牛〣oditech Med Inc.（代理人：巴迪泰（青島）生物科技有限公司）的D-二聚體測定試劑盒（熒光免疫干式定量法）（注冊受理號：JSZ1700013）在中國人民解放軍第三○六醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)中：未提供臨床試驗(yàn)用儀器使用記錄、質(zhì)控品交接和檢測記錄；剔除樣本數(shù)據(jù)依據(jù)不足；臨床試驗(yàn)對照組檢測數(shù)據(jù)無操作者、復(fù)核者簽字確認(rèn)等。 二、處理結(jié)果 �。ㄒ唬┏Ｖ菹Ｈ艏吾t(yī)療科技有限公司的無創(chuàng)組合血糖儀注冊申請項(xiàng)目在開展臨床試驗(yàn)時，違反了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定第六條的規(guī)定，按照醫(yī)療器械注冊管理辦法第三十九條的規(guī)定，對該注冊申請項(xiàng)目做出不予注冊的決定，并責(zé)成江蘇省食品藥品監(jiān)管局按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例有關(guān)規(guī)定對相關(guān)單位進(jìn)行調(diào)查處理，并將處理結(jié)果上報總局。 �。ǘ⿲ζ溆嘧陨暾堩�(xiàng)目，結(jié)合注冊申報資料和臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況進(jìn)行綜合分析，按照相關(guān)規(guī)定開展審評審批。 |
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