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醫(yī)療器械咨詢(xún)《吻合器產(chǎn)品注冊(cè)適用的相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)》:

GB/T 191-2008 《包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志》
GB/T 9969-2008 工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū) 總則
GB/T 230.1-2009 《金屬洛氏硬度試驗(yàn)方法 第1部分:試驗(yàn)方法》
GB 1220-2007 《不銹鋼棒》
GB/T 4340.1-2009 《金屬維氏硬度試驗(yàn)方法 第1部分:試驗(yàn)方法》
GB/T 2828.1-2003 《計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第1部分:按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃》
GB/T 2829--2002 《周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表》
GB 3280-2007 《不銹鋼冷軋鋼板》
GB/T 13810-2007 《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》
GB/T 14233.1-2008 《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)試驗(yàn)方法》
GB/T 14233.2-2005 《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法》
GB/T 16886.1-2001 《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》
GB/T 16886.5-2003 《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)》
GB/T 16886.10-2005 《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)》
YY 0033-2000 《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
YY/T 0149-2006 《不銹鋼醫(yī)用器械 耐腐蝕性能試驗(yàn)方法》
YY/T 0245-2008 《吻(縫)合器通用技術(shù)條件》
YY/T 0313-1998 《醫(yī)用高分子制品包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存》
YY/T 0466.1-2009 《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)》
HG/T 2503-1993 《聚碳酸酯樹(shù)脂》
中華人民共和國(guó)藥典《2010版》
GB/T12672-2009 丙烯腈——丁二烯——苯乙烯 ABS樹(shù)脂
GB16331-1996 食品包裝材料用尼龍6樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)和用途引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。審評(píng)人員應(yīng)密切關(guān)注其合理性。
產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來(lái)進(jìn)行。首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫(xiě)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確?梢酝ㄟ^(guò)對(duì)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中“規(guī)范性引用文件”是否引用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來(lái)進(jìn)行審查。此時(shí),應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)是否完整規(guī)范,年代號(hào)是否有效。其次對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即:所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào),比較簡(jiǎn)單的也可以直接引述具體要求。
注意“規(guī)范性應(yīng)用文件”和編制說(shuō)明的區(qū)別,通常不宜直接引用或全面引用的標(biāo)準(zhǔn)不納入規(guī)范性引用文件,而僅僅以參考文件在編制說(shuō)明中出現(xiàn)。
如有新版強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
廣州緣興醫(yī)療器械咨詢(xún)有限公司主要經(jīng)營(yíng)有醫(yī)療器械咨詢(xún),醫(yī)療器械注冊(cè),醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún),醫(yī)療器械注冊(cè)代理,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA注冊(cè),代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械備案,體系認(rèn)證,臨床試驗(yàn),計(jì)量器具生產(chǎn)許可證辦理,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,ISO1348認(rèn)證,潔凈室建設(shè)指導(dǎo),企業(yè)網(wǎng)站建設(shè)推廣等.提供一站式服務(wù)歡迎您咨詢(xún)!
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