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一、制定程序的背景 醫(yī)療器械咨詢據(jù)2014年3月31日，國務院發(fā)布了新修訂的法規(guī)標準《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，其中規(guī)定：國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機制的作用，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2014年2月7日，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》，對創(chuàng)新醫(yī)療器械設置特別審批通道，對鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了積極作用。 為進一步滿足人民群眾日益增長的使用醫(yī)療器械的臨床需求，引導和鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，國家先后出臺多項鼓勵支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策。如《中國制造2025》(國發(fā)〔2015〕28號)、《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要》(2006-2020年)、《健康中國2030規(guī)劃綱要》，以及科技部發(fā)布的國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃，都將醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展作為推動衛(wèi)生與健康領域科技創(chuàng)新的重要內(nèi)容。2015年，國務院發(fā)布了《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44號)，2016年國務院辦公廳發(fā)布了《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務的通知》(國辦發(fā)〔2016〕26號)，進一步明確鼓勵醫(yī)療器械研究和創(chuàng)制，對臨床急需醫(yī)療器械、兒童、老年人等特殊人群以及罕見病用醫(yī)療器械設置審評審批專門通道。 為進一步深化醫(yī)療器械審評審批改革，保障醫(yī)療器械臨床使用需求，在目前已實施的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》和應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的《醫(yī)療器械應急審批程序》的基礎上，有必要對治療罕見病、惡性腫瘤、老年病、兒童專用、臨床急需以及列入國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃等情形的醫(yī)療器械，制定醫(yī)療器械注冊優(yōu)先審批程序，設置優(yōu)先審批通道。 二、程序的主要內(nèi)容 2016年10月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，將于2017年1月1日起施行。 本程序共17條，包括目的和依據(jù)、優(yōu)先審批的范圍、申請、審核、公示程序、優(yōu)先辦理要求、實施日期等內(nèi)容。 (一)優(yōu)先審批的范圍 實施優(yōu)先審批的醫(yī)療器械范圍為：一是診斷或治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械、專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械。二是列入國家科技重大專項或國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。 由于可能會有其他情形醫(yī)療器械需要優(yōu)先審批，本程序設置了“其他應當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。”對于其他應當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)管總局根據(jù)各方面情況和意見，組織專家審查后確定是否予以優(yōu)先審批。 (二)優(yōu)先審批程序 對醫(yī)療器械注冊申請人提出的優(yōu)先審批申請，屬于列入國家科技重大專項或國家重點研發(fā)計劃的產(chǎn)品，申請人應提交相關證明文件，經(jīng)總局器審中心審核、公示后，無疑義的實施優(yōu)先辦理。 對于診斷或治療特殊疾病或臨床急需的產(chǎn)品，以及“其他應當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械”，由總局器審中心每個月集中組織專家論證，經(jīng)公示后，無疑義的實施優(yōu)先辦理。 對確定予以優(yōu)先審批的項目總局器審中心按照接收時間單獨排序，優(yōu)先進行技術審評，省級食品藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查，總局優(yōu)先進行行政審批。 (三)關于罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病、臨床急需等情況的認定 罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病、臨床急需等情況，是指我國疾病衛(wèi)生領域的現(xiàn)實狀況，會隨著我國社會和科技發(fā)展、疾病診療水平、公民健康情況而變化。本程序?qū)嵤┻^程中將通過組織臨床專家審查的方式研究確定產(chǎn)品是否予以優(yōu)先審批。 (四)本程序與醫(yī)療器械應急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的關系 應急審批程序是為保證應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件的需要，在規(guī)定時限內(nèi)快速完成醫(yī)療器械注冊審批相關工作。創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序是針對具有核心技術發(fā)明專利、國際領先、國內(nèi)首創(chuàng)、具有顯著的臨床應用價值等情形的醫(yī)療器械，采取按照早期介入、專人負責、加強溝通、優(yōu)先辦理的原則予以支持。本程序與應急審批程序、創(chuàng)新審批程序的目的和內(nèi)容不同。
本程序與創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并行運行，申請人可以根據(jù)產(chǎn)品具體情況選擇適合的程序進行申請。已經(jīng)按照《醫(yī)療器械應急審批程序》、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》進行審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請項目，不執(zhí)行本程序。 |
