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無源醫(yī)療器械注冊單元怎么劃分?

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發(fā)表于 2018-12-24 15:14:15 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
  一般情況下,國家對醫(yī)療器械注冊單元的劃分,著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標、適用范圍等因素。這其中,無源醫(yī)療器械注冊單元的劃分也是如此。

  一、技術(shù)原理方面:技術(shù)原理不同的無源醫(yī)療器械,原則上劃分為不同的注冊單元。

  二、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成方面:

  1.含活性物質(zhì)與不含活性物質(zhì)的醫(yī)療器械,原則上劃分為不同的注冊單元。

  2.因表面處理方式或表面結(jié)構(gòu)不同而影響產(chǎn)品安全有效的,原則上劃分為不同的注冊單元。

  3.產(chǎn)品主要材料、適用范圍相同,但是性狀不同而影響產(chǎn)品安全有效性時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  4.與無源醫(yī)療器械配合使用的有源組件,原則上與無源醫(yī)療器械劃分為不同的注冊單元。

  三、產(chǎn)品性能指標方面:

  1.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  2.因一次性使用或重復(fù)使用導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  3.因滅菌方式不同導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  4.產(chǎn)品的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致適用范圍或性能要求不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  5.產(chǎn)品的主要材料、結(jié)構(gòu)組成、適用范圍相同但與其固定使用的產(chǎn)品不同,且能夠?qū)е庐a(chǎn)品性能指標不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  6.對于生物源類產(chǎn)品,原材料來源的生物種類不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  四、產(chǎn)品適用范圍方面:

  1.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  2.產(chǎn)品的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  3.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、主要材料相同但是適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  4.產(chǎn)品的關(guān)鍵性能指標不同導(dǎo)致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  5.產(chǎn)品使用方式、作用部位不同而導(dǎo)致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

  五、其他方面:對于配合使用、以完成同一護理目的的工具組合可以作為同一注冊單元進行申報,如果存在不同管理類別的工具合并申報的情形,應(yīng)以最高風(fēng)險產(chǎn)品的管理類別為準。

  醫(yī)療器械注冊,歡迎咨詢緣興醫(yī)療,緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu),依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認證、ISO13485質(zhì)量管理體系認證等。

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