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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理對產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的要求

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發(fā)表于 2018-5-4 11:16:11 | 只看該作者 回帖獎勵 |正序瀏覽 |閱讀模式
  為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例和醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法,國家食品藥品監(jiān)督管理總局做出以下規(guī)范要求。

  一、企業(yè)應當建立設(shè)計控制程序并形成文件,對醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)過程實施策劃和控制。

  二、在進行設(shè)計和開發(fā)策劃時,應當確定設(shè)計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設(shè)計轉(zhuǎn)換等活動,應當識別和確定各個部門設(shè)計和開發(fā)的活動和接口,明確職責和分工。

  三、設(shè)計和開發(fā)輸入應當包括預期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風險管理控制措施和其他要求。對設(shè)計和開發(fā)輸入應當進行評審并得到批準,保持相關(guān)記錄。

  四、設(shè)計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求,包括采購、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等。設(shè)計和開發(fā)輸出應當?shù)玫脚鷾剩3窒嚓P(guān)記錄。

  五、企業(yè)應當在設(shè)計和開發(fā)過程中開展設(shè)計和開發(fā)到生產(chǎn)的轉(zhuǎn)換活動,以使設(shè)計和開發(fā)的輸出在成為最終產(chǎn)品規(guī)范前得以驗證,確保設(shè)計和開發(fā)輸出適用于生產(chǎn)。

  六、企業(yè)應當在設(shè)計和開發(fā)的適宜階段安排評審,保持評審結(jié)果及任何必要措施的記錄。

  七、企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)進行驗證,以確保設(shè)計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求,并保持驗證結(jié)果和任何必要措施的記錄。

  八、企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)進行確認,以確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的使用要求或者預期用途的要求,并保持確認結(jié)果和任何必要措施的記錄。

  九、確認可采用臨床評價或者性能評價,在進行臨床試驗時應當符合醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)的要求。

  十、企業(yè)應當對設(shè)計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。必要時,應當對設(shè)計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認,并在實施前得到批準。當選用的材料、零件或者產(chǎn)品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性時,應當評價因改動可能帶來的風險,必要時采取措施將風險降低到可接受水平,同時應當符合相關(guān)法規(guī)的要求。

  十一、企業(yè)應當在包括設(shè)計和開發(fā)在內(nèi)的產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中,制定風險管理的要求并形成文件,保持相關(guān)記錄。

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發(fā)表于 2018-5-7 12:22:34 | 只看該作者
好貼,學習了
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發(fā)表于 2018-5-7 12:22:01 | 只看該作者
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