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發(fā)布時間: 2016-4-28 14:55
正文摘要:依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的相關規(guī)定，申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向國 ... |
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