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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序
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admin
2016-4-23
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20178712
2018-6-22 12:16
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在骨科植入產(chǎn)品的生產(chǎn)加工過程中對加工助劑的質(zhì)量控制應(yīng)如何考慮
test4
2020-1-11
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16160
test4
2020-1-11 11:58
醫(yī)療器械發(fā)生哪些變化需對其生物安全性重新評價(jià)
test4
2019-3-11
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test4
2019-3-11 12:34
落實(shí)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批“證照分離”改革的要求
test4
2018-11-12
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test4
2018-11-12 15:00
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中針對醫(yī)療器械產(chǎn)品的特殊要求
test4
2018-11-2
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15395
test4
2018-11-2 16:30
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求及其目的
test4
2018-10-25
0
15336
test4
2018-10-25 11:21
醫(yī)療器械企業(yè)運(yùn)行質(zhì)量體系存在的問題分析
test4
2018-10-25
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14941
test4
2018-10-25 09:29
醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立由哪些過程組成？
test4
2018-10-20
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15694
test4
2018-10-20 15:51
實(shí)施醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證有什么作用？
test4
2018-10-18
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test4
2018-10-18 12:22
醫(yī)療器械質(zhì)量管理實(shí)施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的意義
test4
2018-10-16
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test4
2018-10-16 14:59
開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有什么條件？
test4
2018-9-4
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test4
2018-9-4 09:33
淺談實(shí)施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的意義
test4
2018-6-29
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test4
2018-6-29 09:20
四川推進(jìn)醫(yī)療器械第三方物流提升行業(yè)規(guī)范化
test4
2018-6-11
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test4
2018-6-11 12:30
醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證有什么不同？
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2018-4-12
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youyou
2018-6-7 16:40
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求
斗牛5
2018-5-14
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youyou
2018-5-24 14:58
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的流程
123
2018-4-24
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19381
youyou
2018-5-21 16:24
醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料
admin
2018-4-24
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20526
yuiwhd
2018-5-21 16:14
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求
admin
2018-5-4
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20240
yuiwhd
2018-5-21 16:13
如何辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案？
test4
2018-5-17
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yuiwhd
2018-5-21 16:12
對成都康富科學(xué)儀器有限公司飛行檢查通報(bào)
123
2018-5-11
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yuanxingmed
2018-5-15 15:52
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理對產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)的要求
admin
2018-5-4
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