醫(yī)療器械臨床試驗的基本要點

倒序瀏覽 · 發(fā)表于 2018-5-4 11:21:15

　　醫(yī)療器械臨床試驗是指，獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的臨床機構(gòu)，對申請注冊的醫(yī)療器械，在正常使用條件下的安全性和有效性，按照規(guī)定進行試用或驗證的過程。依據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法的相關(guān)規(guī)定，申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，需要提交臨床試驗資料。同時，醫(yī)療器械的臨床前研究，也是醫(yī)療器械風險控制的重要環(huán)節(jié)。為了進一步明確臨床試驗的要求，做好合理、完善的臨床試驗方案，現(xiàn)就醫(yī)療器械臨床試驗的基本要點進行簡單的闡述。

　　1、盡量采用平行對照，在醫(yī)療器械臨床試驗過程中，試驗組和對照同時開始、同時結(jié)束，除了試驗器械外，其他條件都應(yīng)一致。不過，部分簡單醫(yī)療器械，尤其是工具類產(chǎn)品，也可以采用歷史對照。

　　2、對照組的選擇，醫(yī)療器械臨床試用的對照組應(yīng)選用臨床上目前最常用、最好的治療、檢查手段，而臨床驗證應(yīng)選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對照，并給出對照產(chǎn)品的信息。對照產(chǎn)品建議使用目前在研究適應(yīng)癥上臨床診斷效果確證、使用狀況良好的機型，如存在實際困難，不能與同類產(chǎn)品對照的，也可采用與臨床上目前最常用、最好的治療、檢查手段對照的方式。

　　3、合理選擇研究人群，應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)期用途定義人群的特征，要有明確的入選或排除標準，盡量包括各種臨床型，同時也要注意，被排除的人群在醫(yī)療器械注冊審批時也不會被允許使用。由于每個申請的適應(yīng)癥都需要進行臨床試驗，所以每個適應(yīng)癥都應(yīng)設(shè)計研究人群。

　　4、隨機入組，為了避免外界環(huán)境因素、研究人員的有意識或無意識的行為干擾評價工作，將研究對象有選擇地放在試驗組或?qū)φ战M，影響臨床評價的客觀性，對研究人群的隨機分組變得至關(guān)重要。隨機分組可以有效減少選擇偏倚，研究人群分配到試驗組或?qū)φ战M的機會均等。

　　5、醫(yī)療器械臨床盲法試驗，包括單盲和雙盲兩種。設(shè)盲是指臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序，單盲指受試者不知，雙盲指受試者、研究者均不知道治療分配。醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)盡量采用盲法試驗，不過基于醫(yī)療器械的特殊性、理論或可操作性原因，部分器械可不強制要求盲法試驗，必要時試驗機構(gòu)可考慮第三方盲法評價。

　　6、評價指示的設(shè)置，主要評價指標應(yīng)更多的參考臨床醫(yī)生的意見，選用臨床通用的療效評估標準，療效指標盡量是可量化、可檢測且必須具有臨床意義。對主要療效指標進行評估的同時，臨床機構(gòu)也可以根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)置相應(yīng)的次要評估指示。