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源興醫(yī)療
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如何確定多項聯檢試劑是否可以作為同一注冊單元
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作者:
test4
時間:
2018-12-4 14:12
標題:
如何確定多項聯檢試劑是否可以作為同一注冊單元
多項標物聯合檢測,首先應考慮多項標物是否存在協同診斷意義,聯檢產品應能夠針對統(tǒng)一的適用人群、適應癥,考慮臨床應用的聯合檢測需求和必要性。無協同診斷意義的多項標物不建議設計為聯檢試劑。
對于多項聯檢試劑盒不同的排列組合,可作為同一注冊單元。不同組合的情形僅限于各單項的檢測反應體系之間相對獨立,不相混合的情況。如:毒品檢測試紙條,五項單項檢測試紙條和其中三項或四項的聯檢卡,對于產品本身來講,無論是聯檢還是拆分,其單項檢測之間相對獨立互不干擾,性能不存在差異,如果作為同一注冊單元,提交所有五項的所有技術資料能夠涵蓋所有產品。對于不同組合的聯檢試劑盒,可以將產品名稱統(tǒng)一為與產品相關的適應癥名稱,如包含三項的聯檢試劑與五項聯檢試劑作為同一注冊單元,命名為多項毒品聯合測定試劑盒(膠體金法)。但是單項檢測試劑盒因產品名稱及用途等無法與多項檢測試劑盒統(tǒng)一,不建議與多項聯檢試劑作為同一注冊單元。又如:芯片雜交法的多項檢測試劑、每個被檢物(待測基因)單管反應的PCR方法的多項檢測試劑。但各被測物反應體系相混合的情況,不屬于上述情形,如多個被檢物混合在一管反應體系中的PCR試劑等。
如產品注冊單元中包含多項聯檢的不同組合,則注冊檢驗/委托檢驗和臨床評價等應使用最全項目組合的規(guī)格進行,產品性能研究資料應覆蓋所有被測物。
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